行业要闻

首先要明确，“医护级” 并非简单的概念，对于冷法皂，精油、植物油及护肤膏（霜、油）这类产品而言，“医护级” 标准指出产品的原料纯天然、无添加，即在原料种植、生产加工过程中不添加人工香料、人工色素、化学防腐剂、化学合成的添加剂等对人体可能有潜在危害的物质。

同时要求生产全程符合危险化学品管理规范，且微生物控制、质量检测等环节均达我国现行标准。

随着人们对自身健康和生活品质的重视，对于直接接触皮肤的护肤产品需求发生了变化。一些护肤产品可能含有化学合成成分，长期使用可能对皮肤造成负担，甚至引发过敏、刺激等问题。

而随着疗愈经济的盛行，市场对于冷法皂、精油、植物油及护肤膏（霜、油）等产品的需求暴增，但产品质量参差不齐。为了保障消费者能够使用到真正安全、健康的产品，规范市场秩序，推广“医护级”标准迫在眉睫。

为什么说 “医护级” 标准产品是趋势？

一方面，消费者对自身健康的关注度日益提高，尤其是在护肤方面，更倾向于选择对皮肤友好、无负担的产品。天然成分的产品更符合消费者对健康生活方式的追求，能够满足他们对于高品质护肤的需求。

对企业而言，通过医护级采标不仅意味着产品品质的权威认证，更能直接打开高端渠道市场，实现产品的多场景应用，从而为企业带来更广泛的客户群体和品牌溢价。

从行业发展角度来看，随着科技的进步，对于天然原料的研究和开发不断深入，能够更好地提取和利用天然成分的优势，为 “医护级” 标准产品的发展提供了技术支持。因此，无论是从消费者需求还是企业/行业发展来看，“医护级” 标准的冷法皂、精油、植物油及护肤膏（霜、油）产品都是未来的必然趋势。

“医护级” 标准与其他级别有什么不同？

（一）与普通护肤产品的区别

普通产品为追求即时效果和商业利益，往往添加人工合成成分来实现特定功能——如使用硅油制造"假滑"触感，添加酒精促进挥发吸收，或通过激素类物质达到短期改善效果，这样的产品是不符合“医护级”标准的。

在卫生指标上，普通护肤产品可能只关注基本的微生物指标，而 “医护级”标准 产品除了对微生物有严格要求外，还会对原料来源、成分浓度及活性保留率有严格的标准。

（二）与有机护肤产品标准的差异

虽然有机护肤产品也强调原料的天然性和有机种植，但 “医护级” 标准在生产过程中不仅要求绿色种植、原料天然，还对生产工艺、浓度、功效宣称等有严格限制。

例如，在精油的生产中，“医护级” 标准下的精油在生产过程中原料来源、精油添加浓度、微生物指标均有严格的标准，而有机精油在符合一定有机标准的情况下，对于生产过程相对宽松。

“医护级” 的标准是什么？

简单来说：

1.原料标准：自然界中自然生长的植物，或按照绿色植物标准种植的植物，护肤膏、护肤霜产品使用的蜂蜡为天然原料，指标应不低于GB/T 24314--2009的相关要求。

2.生产标准：采用蒸馏、萃取、压榨、粉碎等方法，从植物（植物全部或某一部分）中提取或加工并保留植物属性特性的物质。生产过程中不添加任何人工香料、人工色素、化学防腐剂、化学合成添加剂等。

3. 卫生安全标准：产品生产过程中应关注生产安全管理、危险化学品、微生物监控等均采取必要的分区管理措施；质量管理体系、生产环境/人员、存储、质检等，均符合相关产品现行生产管理标准或规范要求，确保产品的安全性。

4.产品标识与包装标准：产品标识应清晰准确地标注原料成分、生产工艺、保质期等信息。包装材料选用环保、可降解材质，避免过度包装。

如何布局“医护级”

▌ 采标流程

1.资质提交

企业需提供：营业执照、产品配方、第三方检测报告等基础资料；

2.权威评审：医护级专家委员会进行原料溯源审核、生产工艺评估、成品安全性验证等审核，审核通过后进行采标；

▌ 采标权益

• 授权使用"医护级"标识（终端产品包装/宣传），提升产品质量和市场信任度；

• 纳入“医护级”标准产品公示库进行公示；

• 获参与行业标准修订工作机会；